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叶 县大龄做试管婴儿助孕包成功叶 县南方39助孕中心怎么样叶 县助孕服务机构叶 县宝缘生殖助孕叶 县试管助孕{'huifu': '<p>1、预防卵巢过度刺激综合症(OHSS)取消 试管治疗促排卵后,会出现多卵泡发育、雌激素水平显著升高等变化,注射HCG后其中一部分患者可能诱发OHSS。据统计,10-20%会有轻度OHSS表现,重度发生率约1-5%。重度OHSS会引起恶心、呕吐、食欲下降、胸闷、呼吸困难、腹水、胸水、血栓形成等,严重者甚至引起多脏器损伤、衰竭而导致死亡(罕见)。若移植且受孕成功,以上症状往往加重,导致严重后果,因此取消移植。<br/>2、孕酮(P)升高取消 国内外多个研究均已证实,P异常升高会影响内膜容受性,降低种植率、妊娠率,但是不影响获卵率以及卵子质量,我科室的标准是P≥2.3ng/ml为异常,因此建议取消移植。<br/>3、拮抗剂方案取消 拮抗剂在试管促排卵过程中主要起到预防卵泡早排的作用,但是研究提示拮抗剂可能同时作用于子宫内膜,影响内膜容受性,从而降低妊娠率。近期国内外研究多提示拮抗剂方案冻胚移植的妊娠率高于新鲜周期,与我中心的数据结果一致,因此新鲜周期建议取消移植,改行冷冻移植。<br/>4、输卵管积水取消 输卵管与宫腔相通,输卵管积水流入宫腔内,由于物理冲刷可能导致胚胎流失,另外,积水中的炎性因子长期在宫腔影响内膜环境,不利于胚胎着床。目前已明确输卵管积水严重影响试管妊娠率,因此建议取消移植。对于已经确定的输卵管积水,建议行腹腔镜下双侧输卵管结扎术。<br/>5、腺肌病/内异症/CA125高取消 腺肌病、内异症、CA125高都会引起子宫内膜对胚胎的容受性降低,需要注射达菲林/亮丙瑞林预处理,然后子宫以及内膜得以改善后再行冷冻移植,能够较大程度的改善妊娠率。因此建议取消移植。冷冻移植前需要注射达菲林或亮丙瑞林。<br/>6、内膜因素 克罗米芬、来曲唑等口服促排卵药物因抗雌激素作用会影响内膜容受性;安宫黄体酮会使内膜过早的转化,同样降低内膜容受性;另外,内膜薄,内膜回声不均匀等因素也有可能降低妊娠率。因此建议取消移植。内膜回声异常的应该做宫腔镜检查,问题解决后做冷冻移植。<br/>7、其他原因 还有一些患者突然感冒、发热等不适,也应酌情全胚冷冻。 胚胎解冻后的妊娠率您一点也不用担心,希望每个人选择最适合自己的路并且好孕成真</p>', 'huifu1': '', 'huifu2': '', 'huifu3': '', 'huifu4': '', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}

做三代试管婴儿需要什么条件?注意这四点

试管婴儿的第三代试管婴儿,许多人并不陌生,但对于大多数家庭,还是以为第三代试管婴儿是万能的。因此,一些准备怀孕三个孩子的家庭纷纷到医院咨询,想要做第三代试管婴儿。有了这种医疗手段,哪种人才能做第三代试管?如有下列情况,可到具有三代试管资质的医院申请指标。

一、夫妻或一方存在染色体异常

结构异常主要有数目异常和结构异常两种,异常数多的患者一般还有其他疾病,结构异常可以达到生育需要。这种染色体结构异常的人通常表型正常,大多数人在生育年龄出现了反复自然流产、生育畸形智障儿、不孕不育等情况,通过染色体检查才发现这一问题。这种染色体结构异常携带者所产生的生殖细胞可能发生染色体不平衡畸变,从而导致妊娠结局不良。这样的人群要保证生育健康的婴儿,只能通过第三代试管,选择染色体正常的胚胎移植。

二、某些性连锁遗传病

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例如假肥大肌营养不良、甲型血友病等一般只发生在男童身上,女孩不发病,男性Y染色体微缺失(AZFc缺失)。尽管该病致病基因明确,但单基因PGD程序可防止婴儿出生,避免疾病的发生。

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三、医学配型选择

在某些恶性血液系统疾病中,骨髓移植是最有效的治疗方法,但由于很难找到与同种供体相匹配的供体,因此往往使病人失去了生育的机会。HLA配型选择是通过第三代试管婴儿技术,选择生一个HLA配型与第一个患儿相同的婴儿,用他们的脐带血干细胞或者骨髓干细胞来治疗生病的哥哥或姐姐,这个宝宝也被称为救世主婴儿。

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四、单基因遗传疾病

一对等位基因突变可引起的疾病,如地中海贫血、先天性耳聋、脊髓小脑共济失调等。目前人类已知的单基因疾病有6000~7000种,其中约4000种已确定致病基因。如具有家族史的高危生育者,可采用第三代试管婴儿技术,对胚胎突变基因位点进行序列分析,可准确判断胚胎是否致病。然而,目前的医学治疗,能够阻断的疾病只有地中海贫血、血友病、粘多糖贮积症、杜氏肌营养不良(DMD)、脊肌萎缩(SMA)、假肥大型肌营养不良等数百种明确致病基因的遗传疾病。

以上就是小编给大家介绍的四点关于三代试管技术需要的条件,其实三代试管婴儿技术来讲是能够有效的提高生育的成功率,对于选择试管婴儿技术的时候有针对性的了解自己身体更加重要。

广西医科大学第一附属医院/广西医大一院可以做第三代试管婴儿吗?需要什么条件?

{'huifu': '<p>试管婴儿的成功率,不是您们所想象的那样。【IVF和ICSI的欧洲怀孕率似乎达到了顶峰】2019年6月25日维也纳:ESHRE从欧洲国家登记处(2016年)收集的最新年度数据显示,IVF在治疗不孕症方面的累积使用率再次上升,尽管IVF或ICSI后的成功率似乎已达到峰值, IVF后每次开始治疗的妊娠率为27.1%,ICSI后为24.3%。这些数字虽然表明妊娠率略有下降,但最近的传统IVF周期表现仍然优于ICSI。<br/>做试管,前期的检查准备,进周前,通常大约需要三到六个月甚至一年或者更长的时间,如果排队到您的跟前,那就可以顺利做试管了;若无异常,大夫会为您建立一份病历,告诉您何时进入周期,开始试管婴儿治疗。</p>', 'huifu1': '<p>广西可以做三代的医院只有柳州妇幼医院。<br/>而且做三代试管需要诊断出夫妻双方或者家族有地中海贫血,或者夫妻双方任意一方有染色体疾病的问题才可以做。</p>', 'huifu2': '<p>你好!我输卵管堵塞能做试管婴儿吗?</p>', 'huifu3': '<p>1978年第一例试管婴儿诞生,之后世界各国纷纷引进试管婴儿技术,并不断发展,现试管婴儿技术已经发展到第三代了,第三代试管婴儿技术跟第一代试管婴儿、第二代试管婴儿相比,第三代试管婴儿站在基因遗传学的角度使试管婴儿技术有了新的突破。<br/>第一代“试管婴儿”正确的称呼应该是体外授精和胚胎移植,“试管婴儿”只是俗称。<br/>第一代试管婴儿是指将患者的卵子和精子在培养皿内混合让卵子受精,然后将受精卵在体外培养所产生的胚胎移植到患者子宫内的一种辅助生殖技术。<br/>第二代技术1996年以后开始应用,是针对于丈夫严重少、弱精或者是无精症,需要睾丸活检才能取到精子的夫妇。<br/>较第一代而言技术成熟了不少。第二代“试管婴儿”正确的称呼是胞质内单精子注射。这是一种精确而细巧的技术,需要在显微镜下操作,卵子被一个特殊的固定器固定着,然后用纤细的针管吸取一个精子,并穿透卵细胞外面的透吸带和卵细胞膜。<br/>第三代试管婴儿技术2000年以后才开始应用,适用于一e799bee5baa6e78988e69d8331333431373835些遗传病,染色体有异常的夫妻。像血友病,地中海贫血等都可以选择这个技术。<br/>因为有些遗传病位于性染色体上,可同时鉴定胚胎性别(XX,XY)<br/>第三代试管婴儿是目前为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代“试管婴儿”一样,要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时,在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查,并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病,再将它移植到人的子宫内,使之继续生长发育。<br/>目前可检测的遗传病<br/>染色体病:由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种,大多数伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。<br/>X连锁遗传病:临床常见有血友病、假性肥大型肌营养不良症、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是:女性携带者本身无症状表现或表现很轻,男性携带者则一定发病。<br/>单基因异常:人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应,这些反应都是在生物催化剂——酶的参与下进行的。若由于基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成,或合成数量或结构异常,结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行,即先天性代谢缺陷病。<br/>常见的染色体异常<br/>染色体三体和单体:染色体22、21、16、15、13,XO,XXX,XXY<br/>染色体平衡异位:罗氏异位<br/>常见的单基因疾病<br/>常染色体隐性疾病:囊肿性纤维化,β地中海贫血,脊髓肌肉萎缩症。<br/>常染色体显性疾病:强直性肌营养不良症,亨廷顿病,神经纤维瘤,腺瘤性息肉病<br/>X染色体连锁疾病:脆性X综合征,杜兴型和贝克尔型肌营养不良症,血友病<br/>2000年3月23日,我国首例第三代试管婴儿在中山医科大学附属第一医院出生。当天晚上9时,一名血友病携带者在中山一院产下一健康女婴。<br/>何为PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)<br/>从PGD中有什么获益?<br/>1、流产带来的心理压力<br/>2、流产造成的伦理学问题<br/>3、在体外受精的胚胎在植入子宫前进行遗传学的检测,挑选正常的胚胎植入母体<br/>PGD适用范围:<br/>1、单基因遗传病<br/>2、染色体异常<br/>3、HLA分型<br/>4、非整倍体筛查<br/>PGD一个重要前提:<br/>提供适当的卵巢刺激以确保提取最大量的成熟卵母细胞,从而获得足够数量的胚胎以进行检测。如果预计只能提取到不足6个卵母细胞,应取消PGD.<br/>PGD的核心技术<br/>1、激光破膜取样(1-2个胚胎细胞)<br/>2、DNA提取和扩增<br/>3、FISH(fluorescence in situ hybridization)技术:原位杂交。染色体水平<br/>4、PCR(polymerpharase chain reaction):单基因扩增。<br/>单基因遗传病如何进行PGD:<br/>对单基因遗传病进行PGD,PCR结合测序技术是比较常见的方法(allele drop-out对单细胞PCR技术是一个挑战)<br/>卵裂期的单细胞PGD可能需要两次扩增以达到需要的DNA的量<br/>连锁分析在单基因遗传病PGD中占据重要位置;扩增失败和被污染在PGD成为更加突出的问题<br/>染色体结构异常如何进行PGD<br/>可用于检测染色体异常的技术包括:FISH、 CGH 、 SNP MicroArrays<br/>最新技术:NGS高通量测序<br/>PGS(植入前遗传学筛选)<br/>第一代:PGD-FISH萤光原位杂交法<br/>采用DNA探针对23对染色体中的局部片段进行筛查,通常是有代表性的13,16,18,21,22,X和Y染色体。<br/>局限性:<br/>1、单次检测疾病种类少,每个卵裂球只能用5~8个探针。<br/>2、结果可靠性不足,3%的卵裂球会没有信号及出现5%的错误结果。<br/>比较基因组杂交(cgh)<br/>CGH原理:<br/>1.同时制备待检测样本DNA和核型正常的人基因组DNA(浓度应近似)<br/>2.用不同的荧光染料标记两种基因组DNA<br/>3.混合两种基因组DNA然后与正常的人中期染色体杂交<br/>4.检测两种荧光的比例来计算DNA的拷贝数<br/>第二代:PGD-aCGH 比较基因组杂交技术,俗称基因芯片<br/>CGH的优势:<br/>可一次检测23条染色体<br/>CGH的缺点:需进行DNA扩增,可能出现扩增失败或外在污染<br/>局限性:<br/>1、不能检测“平衡”易位。<br/>2、不能检测极低水平嵌合体,误判其正常的胚胎。<br/>3、不能检测点突变,漏诊大量的单基因突变遗传病。<br/>PGD-NGS,高通量测序技术<br/>主要包括全基因组重测序、全外显子组测序和目标区域测序,它们同属于新一代基因测序的范畴。NGS技术可以在短时间内对基因进行精确定位,可检测胚胎全基因组的染色体疾病和多种单基因疾病(常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等),并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病,从而大幅提高妊娠率,降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。<br/>PGD/PGS现实优点<br/>提高成功率<br/>进行了PGS之后成功率可以最高达到76%<br/>降低遗传病风险<br/>性别选择<br/>降低流产率<br/>特别对于高龄患者<br/>提高活产率<br/>提高报婴回家率</p>', 'huifu4': '', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}

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